1. Confirmez l\u2019identit\u00e9 juridique de l\u2019entreprise<\/h2>\n
Demandez une copie lisible de la licence commerciale chinoise. Relevez la d\u00e9nomination l\u00e9gale en chinois, le code unifi\u00e9 de cr\u00e9dit social, l\u2019adresse du si\u00e8ge, le repr\u00e9sentant l\u00e9gal, la date de cr\u00e9ation et le statut de l\u2019entreprise. Recherchez ces informations dans le Syst\u00e8me national chinois de publicit\u00e9 des informations sur le cr\u00e9dit des entreprises<\/a>. Le nom chinois et le code de cr\u00e9dit sont des crit\u00e8res de recherche plus fiables qu\u2019un nom commercial anglais.<\/p>\n L\u2019identit\u00e9 des entit\u00e9s figurant sur le contrat d\u2019achat, la facture commerciale et le compte bancaire b\u00e9n\u00e9ficiaire doit \u00eatre clarifi\u00e9e avant tout versement d\u2019acompte. Le recours \u00e0 une soci\u00e9t\u00e9 d\u2019exportation li\u00e9e n\u2019est pas n\u00e9cessairement probl\u00e9matique, mais cette relation doit \u00eatre document\u00e9e. Si l\u2019usine, l\u2019exportateur et le b\u00e9n\u00e9ficiaire du paiement sont trois entreprises diff\u00e9rentes, demandez qui assume la responsabilit\u00e9 du produit et quelle entit\u00e9 traite les demandes de garantie.<\/p>\n Un objet social couvrant largement la fabrication constitue une information utile, mais ne prouve pas que l\u2019entreprise exploite actuellement la ligne de production pr\u00e9sent\u00e9e dans ses supports commerciaux.<\/p>\n Le terme \u00ab usine \u00bb ne d\u00e9signe pas un mod\u00e8le d\u2019organisation unique. Un fournisseur peut poss\u00e9der le b\u00e2timent, louer un espace de production, travailler avec un fabricant affili\u00e9 ou sous-traiter l\u2019assemblage. Chacune de ces organisations peut convenir. L\u2019acheteur doit savoir pr\u00e9cis\u00e9ment o\u00f9 la production a lieu et qui a autorit\u00e9 sur la qualit\u00e9.<\/p>\n Sur place, comparez l\u2019adresse avec celles des documents de l\u2019entreprise et des certificats qualit\u00e9. Des enseignes permanentes sont utiles, mais les documents de travail en cours sont plus difficiles \u00e0 mettre en sc\u00e8ne. Choisissez une commande r\u00e9cente dans le planning et suivez-la depuis la sortie des mati\u00e8res jusqu\u2019\u00e0 l\u2019assemblage, aux essais et au contr\u00f4le final. Les dossiers du personnel, les instructions de travail en vigueur et les \u00e9tiquettes de lot doivent corroborer ce parcours.<\/p>\n Pour un audit \u00e0 distance, privil\u00e9giez un appel vid\u00e9o en direct plut\u00f4t qu\u2019une visite pr\u00e9enregistr\u00e9e. C\u2019est vous qui choisissez le parcours. Commencez par l\u2019entr\u00e9e, passez par l\u2019entrep\u00f4t et la zone de stockage des cellules, puis v\u00e9rifiez les op\u00e9rations SMT ou PCBA annonc\u00e9es, l\u2019assemblage, le vieillissement, les \u00e9quipements d\u2019essai, la zone des produits rejet\u00e9s et l\u2019entrep\u00f4t de produits finis. Demandez \u00e0 votre interlocuteur de montrer la date du jour et un num\u00e9ro de lot que vous aurez choisi. Cette m\u00e9thode convient \u00e0 une premi\u00e8re s\u00e9lection. Elle est moins convaincante pour une commande n\u00e9cessitant un nouvel outillage, des capacit\u00e9s de production tendues ou comportant des risques r\u00e9glementaires importants.<\/p>\n La certification ISO 9001 indique qu\u2019un site a \u00e9t\u00e9 audit\u00e9 selon une norme de management de la qualit\u00e9. Elle ne certifie pas une batterie externe particuli\u00e8re et ne remplace pas les essais du produit.<\/p>\n V\u00e9rifiez la d\u00e9nomination l\u00e9gale, l\u2019adresse du site, le p\u00e9rim\u00e8tre de fabrication, les dates de d\u00e9livrance et d\u2019expiration, le num\u00e9ro du certificat et l\u2019organisme certificateur. Validez ensuite ces informations aupr\u00e8s de l\u2019organisme certificateur ou dans IAF CertSearch<\/a> si le certificat y figure. Un certificat couvrant un bureau commercial, un autre site ou des activit\u00e9s sans rapport ne doit pas \u00eatre accept\u00e9 comme justificatif pour l\u2019\u00e9tablissement de production.<\/p>\n Le r\u00e9sultat du dernier audit externe est plus r\u00e9v\u00e9lateur que le certificat encadr\u00e9. Examinez aussi une ou deux actions correctives cl\u00f4tur\u00e9es. Vous verrez rapidement si le syst\u00e8me est utilis\u00e9 au quotidien en production ou remis en ordre avant la visite d\u2019un client.<\/p>\n La conformit\u00e9 commence par deux questions pratiques : o\u00f9 le produit sera-t-il vendu et comment sera-t-il exp\u00e9di\u00e9 ? Les r\u00e9ponses d\u00e9terminent les documents de transport, de s\u00e9curit\u00e9 \u00e9lectrique, de compatibilit\u00e9 \u00e9lectromagn\u00e9tique, de substances et de fonctions sans fil \u00e0 r\u00e9unir. Le dossier d\u2019un mod\u00e8le filaire vendu dans l\u2019UE diff\u00e8re de celui d\u2019un mod\u00e8le magn\u00e9tique sans fil exp\u00e9di\u00e9 aux \u00c9tats-Unis.<\/p>\n \u00c9tablissez une fiche d\u2019identification d\u2019une page indiquant le num\u00e9ro de mod\u00e8le, la capacit\u00e9, l\u2019\u00e9nergie nominale en wattheures, le mod\u00e8le et le nombre de cellules, la r\u00e9vision de la PCBA, la configuration des ports, les valeurs nominales d\u2019entr\u00e9e et de sortie, la fonction de recharge sans fil, le mat\u00e9riau du bo\u00eetier et la version de l\u2019\u00e9tiquette. Comparez cette fiche \u00e0 chaque rapport et certificat.<\/p>\n Pour le transport des batteries au lithium, demandez le rapport UN 38.3 complet et son r\u00e9sum\u00e9 d\u2019essais. Ce r\u00e9sum\u00e9 doit pr\u00e9ciser le fabricant, le laboratoire, le num\u00e9ro et la date du rapport, la description physique, l\u2019\u00e9nergie nominale en wattheures, les num\u00e9ros de mod\u00e8le, les r\u00e9sultats et le signataire responsable. Les Nations unies publient les versions en vigueur des documents du Manuel d\u2019\u00e9preuves et de crit\u00e8res<\/a>.<\/p>\n Pour un mod\u00e8le sans fil certifi\u00e9 Qi, recherchez le produit exact dans la base de donn\u00e9es des produits du Wireless Power Consortium<\/a>. Un logo imprim\u00e9 sur une page ou une maquette d\u2019emballage ne constitue pas une v\u00e9rification ind\u00e9pendante. Pour les produits soumis \u00e0 une autorisation d\u2019\u00e9quipement aux \u00c9tats-Unis, v\u00e9rifiez le titulaire et le code produit dans le syst\u00e8me d\u2019autorisation des \u00e9quipements de la FCC<\/a>.<\/p>\n Notre guide d\u00e9di\u00e9 explique les exigences de certification des batteries externes par march\u00e9<\/a>. Utilisez-le pour \u00e9tablir une liste de documents, puis confirmez les exigences finales avec votre laboratoire d\u2019essais, votre conseiller en douane ou votre sp\u00e9cialiste de la conformit\u00e9.<\/p>\n M\u00eame un PDF convaincant peut avoir \u00e9t\u00e9 modifi\u00e9, \u00eatre expir\u00e9 ou concerner des essais hors de la port\u00e9e d\u2019accr\u00e9ditation du laboratoire. Recherchez vous-m\u00eame les coordonn\u00e9es du laboratoire sur son site officiel ; ne vous fiez pas \u00e0 l\u2019adresse \u00e9lectronique figurant dans le rapport fourni. Transmettez le num\u00e9ro du rapport, le demandeur, le mod\u00e8le et la date, puis demandez au laboratoire de confirmer le dossier et la configuration couverte.<\/p>\n L\u2019accr\u00e9ditation doit couvrir la m\u00e9thode d\u2019essai concern\u00e9e. Utilisez le r\u00e9pertoire des signataires de l\u2019accord ILAC MRA<\/a> pour identifier l\u2019organisme national d\u2019accr\u00e9ditation. Pour les laboratoires accr\u00e9dit\u00e9s en Chine, le moteur de recherche des organismes accr\u00e9dit\u00e9s du CNAS<\/a> permet une v\u00e9rification suppl\u00e9mentaire. L\u2019ILAC et le CNAS accr\u00e9ditent des organismes d\u2019accr\u00e9ditation ou d\u2019\u00e9valuation de la conformit\u00e9 ; ils ne d\u00e9livrent pas eux-m\u00eames de rapports d\u2019essais de produits.<\/p>\n La cellule et le circuit de gestion de l\u2019\u00e9nergie d\u00e9terminent en grande partie la s\u00e9curit\u00e9 et les performances r\u00e9elles du produit. Relevez le fabricant de la cellule, son mod\u00e8le exact, sa tension nominale, sa capacit\u00e9 nominale et le format du code date. Comparez ensuite les marquages des cellules \u00e9chantillons avec la fiche technique et les documents d\u2019achat. \u00ab Cellule de grade A \u00bb est une description commerciale, pas une identification.<\/p>\n La nomenclature ma\u00eetris\u00e9e doit identifier les pi\u00e8ces ayant une incidence sur la s\u00e9curit\u00e9 et les solutions de remplacement approuv\u00e9es. Examinez la r\u00e9vision de la PCBA, le circuit int\u00e9gr\u00e9 de protection, la d\u00e9tection de temp\u00e9rature, les MOSFET, les connecteurs, la bobine sans fil et les exigences de classement de r\u00e9sistance \u00e0 la flamme des plastiques. Si un composant de remplacement est autoris\u00e9, le fournisseur doit pr\u00e9ciser qui examine la modification et si de nouveaux essais sont n\u00e9cessaires.<\/p>\n Une affirmation telle que \u00ab m\u00eame qualit\u00e9 \u00bb ne constitue pas une proc\u00e9dure de gestion des modifications. Exigez une approbation \u00e9crite avant tout changement de cellule, de PCBA, de micrologiciel, de r\u00e9sine du bo\u00eetier, de bobine de recharge ou d\u2019un autre composant sp\u00e9cifi\u00e9.<\/p>\n Un \u00e9chantillon approuv\u00e9 ne doit pas finir sans \u00e9tiquette dans un tiroir. Signez et datez au moins deux \u00e9chantillons de r\u00e9f\u00e9rence : l\u2019un reste chez l\u2019acheteur et l\u2019autre \u00e0 l\u2019usine. Associez chacun \u00e0 la sp\u00e9cification approuv\u00e9e, aux fichiers graphiques, \u00e0 la r\u00e9f\u00e9rence de couleur, au dossier d\u2019emballage, \u00e0 la version du micrologiciel et au relev\u00e9 d\u2019essais.<\/p>\n Ne jugez pas une batterie externe uniquement sur le pourcentage affich\u00e9. Mesurez son comportement en entr\u00e9e et en sortie, l\u2019\u00e9nergie utilisable, les protocoles de recharge, la temp\u00e9rature, la consommation en veille, les r\u00e8gles de fonctionnement des sorties simultan\u00e9es et, si n\u00e9cessaire, le mode faible courant. V\u00e9rifiez les dimensions, le poids, la finition, l\u2019alignement des ports, la sensation du bouton, la tenue de l\u2019\u00e9tiquette et le contenu de l\u2019emballage.<\/p>\n Si le bon de commande couvre plusieurs capacit\u00e9s ou couleurs, approuvez chaque configuration qui modifie les cellules, la structure, le micrologiciel ou les performances \u00e9lectriques.<\/p>\n Compter les lignes d\u2019assemblage est facile ; convertir ce nombre en volume mensuel est le point o\u00f9 les audits peu rigoureux se trompent. Les effectifs, la complexit\u00e9 du mod\u00e8le, la dur\u00e9e des essais, la disponibilit\u00e9 des mati\u00e8res et les commandes d\u00e9j\u00e0 enregistr\u00e9es modifient tous le r\u00e9sultat.<\/p>\n Les registres de trois mois r\u00e9cents pour des produits comparables donnent une image plus fiable. Examinez les volumes quotidiens, le taux de conformit\u00e9 au premier passage, les reprises, la dur\u00e9e de vieillissement et les livraisons \u00e0 temps. Comparez ces chiffres au plan propos\u00e9 pour votre commande, depuis l\u2019arriv\u00e9e des mati\u00e8res et la s\u00e9rie pilote jusqu\u2019au vieillissement, au contr\u00f4le final et \u00e0 l\u2019exp\u00e9dition.<\/p>\n Si le volume promis n\u00e9cessite une deuxi\u00e8me \u00e9quipe non \u00e9prouv\u00e9e ou une sous-traitance imm\u00e9diate, consid\u00e9rez le planning comme conditionnel. Une petite commande pilote bien ma\u00eetris\u00e9e r\u00e9v\u00e8le souvent davantage qu\u2019une d\u00e9claration optimiste de capacit\u00e9.<\/p>\n Un relev\u00e9 qualit\u00e9 exploitable r\u00e9pond \u00e0 cinq questions : qui a contr\u00f4l\u00e9 l\u2019article, quel lot \u00e9tait concern\u00e9, comment le contr\u00f4le a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9, quelle limite s\u2019appliquait et ce qui s\u2019est pass\u00e9 en cas d\u2019\u00e9chec. Pr\u00e9levez des exemples dans les contr\u00f4les des cellules \u00e0 r\u00e9ception, les essais PCBA, l\u2019assemblage, les essais fonctionnels, le vieillissement et l\u2019inspection finale. Des champs vides ou une \u00e9criture identique sur plusieurs \u00e9quipes m\u00e9ritent un examen approfondi.<\/p>\n V\u00e9rifiez que les \u00e9quipements d\u2019essai poss\u00e8dent un num\u00e9ro d\u2019identification et un \u00e9talonnage valide. Choisissez un appareil et retrouvez son relev\u00e9 d\u2019\u00e9talonnage. Demandez aux op\u00e9rateurs d\u2019expliquer la limite d\u2019acceptation ou de rejet indiqu\u00e9e dans l\u2019instruction de travail. Si la limite \u00e9crite et les pratiques diff\u00e8rent, le processus n\u2019est pas efficacement ma\u00eetris\u00e9.<\/p>\n Avant l\u2019exp\u00e9dition, convenez d\u2019un plan d\u2019inspection couvrant la quantit\u00e9, la qualit\u00e9 de fabrication, le fonctionnement, l\u2019emballage, les codes-barres, les \u00e9tiquettes et les contr\u00f4les critiques pour la s\u00e9curit\u00e9. Une inspection avant exp\u00e9dition ne remplace pas la ma\u00eetrise du processus, mais fournit un dernier point de d\u00e9cision avant le paiement du solde.<\/p>\n Donnez \u00e0 l\u2019usine un \u00e9chantillon fini ou un code de lot et demandez-lui de retrouver la date de production, la ligne, le lot de cellules, le lot de PCBA, les contr\u00f4leurs et le r\u00e9sultat des essais. Partez ensuite d\u2019un lot de cellules et demandez dans quels produits finis il a \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9. Les deux sens de tra\u00e7abilit\u00e9 comptent.<\/p>\n Demandez \u00e0 voir une non-conformit\u00e9 ou une r\u00e9clamation client r\u00e9elle, de pr\u00e9f\u00e9rence une affaire difficile \u00e0 traiter. Le dossier doit identifier les lots concern\u00e9s, pr\u00e9voir la mise en quarantaine des stocks suspects, rechercher la cause et consigner les changements effectu\u00e9s. Il doit aussi montrer si la correction a fonctionn\u00e9. Remplacer les unit\u00e9s d\u00e9fectueuses r\u00e9pond \u00e0 la garantie, mais ne corrige pas le processus.<\/p>\n La tra\u00e7abilit\u00e9 permet \u00e9galement de circonscrire plus vite les incidents sur les produits en service. Les avis publics de rappel identifient souvent les produits par mod\u00e8le et plage de num\u00e9ros de s\u00e9rie. Une usine incapable de reconstituer ses lots peut obliger l\u2019acheteur \u00e0 consid\u00e9rer un ensemble beaucoup plus large comme potentiellement touch\u00e9.<\/p>\n V\u00e9rifiez les heures de travail, les registres de paie, le contr\u00f4le de l\u2019\u00e2ge, les issues de secours, les \u00e9quipements de lutte contre l\u2019incendie, la manipulation des produits chimiques et, le cas \u00e9ch\u00e9ant, les conditions d\u2019h\u00e9bergement. L\u2019examen doit tenir compte du code de conduite de l\u2019acheteur et de la l\u00e9gislation applicable au site.<\/p>\n Demandez quelles op\u00e9rations sont sous-trait\u00e9es, notamment le moulage, le SMT, la peinture, l\u2019impression, l\u2019assemblage des batteries et l\u2019emballage. Relevez le nom et l\u2019adresse de chaque sous-traitant critique, ainsi que la mani\u00e8re dont l\u2019usine principale le qualifie et le surveille. Une sous-traitance non d\u00e9clar\u00e9e affaiblit \u00e0 la fois la ma\u00eetrise de la conformit\u00e9 et la planification des livraisons.<\/p>\n Un audit d\u00e9crit une situation \u00e0 une date donn\u00e9e. Le contrat d\u2019achat et l\u2019accord qualit\u00e9 encadrent ce qui se passe ensuite.<\/p>\n Joignez \u00e0 la commande les sp\u00e9cifications du mod\u00e8le, la nomenclature approuv\u00e9e, la r\u00e9f\u00e9rence de l\u2019\u00e9chantillon valid\u00e9, les fichiers graphiques, le standard d\u2019emballage, le plan d\u2019inspection et les documents de conformit\u00e9 requis. Pr\u00e9cisez que les composants et sous-traitants d\u00e9sign\u00e9s ne peuvent pas \u00eatre remplac\u00e9s sans approbation \u00e9crite. D\u00e9finissez la proc\u00e9dure applicable aux modifications techniques, \u00e0 la requalification et \u00e0 la mise \u00e0 jour des documents.<\/p>\n Convenez des crit\u00e8res d\u2019acceptation, des droits d\u2019inspection, du traitement des lots rejet\u00e9s, de l\u2019approbation des reprises, de la dur\u00e9e de garantie, des conditions de remplacement ou d\u2019avoir, des responsabilit\u00e9s li\u00e9es au produit et des recours en cas de substitution non autoris\u00e9e. Faites-vous conseiller juridiquement pour le contrat final et les clauses de droit applicable.<\/p>\n Rassemblez ces documents avant l\u2019audit. Le temps pass\u00e9 sur site pourra ainsi servir \u00e0 v\u00e9rifier les lacunes plut\u00f4t qu\u2019\u00e0 attendre que les dossiers soient retrouv\u00e9s. La lenteur de recherche est d\u00e9j\u00e0 r\u00e9v\u00e9latrice, surtout lorsque le document manquant est cens\u00e9 faire partie du contr\u00f4le courant de la production.<\/p>\n Une incoh\u00e9rence peut \u00eatre une erreur administrative. Si les noms, les mod\u00e8les, les adresses et les valeurs nominales ne concordent pas \u00e0 plusieurs reprises, le dossier du fournisseur n\u2019est pas pr\u00eat \u00e0 \u00eatre approuv\u00e9.<\/p>\n Il s\u2019agit d\u2019un outil interne d\u2019achat, pas d\u2019une certification sectorielle. D\u00e9finissez les points non n\u00e9gociables avant d\u2019additionner les notes. Aucun score ne doit permettre d\u2019approuver un fournisseur dont l\u2019identit\u00e9 juridique est incertaine, dont un rapport de s\u00e9curit\u00e9 est inv\u00e9rifiable, dont la tra\u00e7abilit\u00e9 \u00e9choue ou dont les substitutions de cellules ne sont pas ma\u00eetris\u00e9es.<\/p>\n \u00c0 titre de r\u00e8gle de travail, un score inf\u00e9rieur \u00e0 70 exige des actions correctives majeures ; un score de 70 \u00e0 84 peut justifier une approbation conditionnelle avec une commande pilote ; un score de 85 ou plus peut justifier l\u2019approbation lorsque tous les crit\u00e8res obligatoires sont satisfaits. Adaptez les seuils au produit, au march\u00e9 et \u00e0 la valeur de la commande.<\/p>\n Les audits \u00e0 distance conviennent \u00e0 une premi\u00e8re s\u00e9lection, \u00e0 l\u2019examen documentaire et au suivi d\u2019une courte liste d\u2019actions correctives. Ils sont rapides et peu co\u00fbteux. En revanche, ils permettent mal de confirmer la propri\u00e9t\u00e9, les effectifs, la sous-traitance cach\u00e9e, les stocks et la capacit\u00e9 r\u00e9elle des lignes.<\/p>\n Privil\u00e9giez un audit ind\u00e9pendant sur site pour un nouveau fournisseur \u00e0 fort volume, un outillage sur mesure, une construction de batterie peu connue, des programmes de distribution sensibles ou des produits destin\u00e9s \u00e0 des march\u00e9s fortement r\u00e9glement\u00e9s. L\u2019auditeur doit recevoir \u00e0 l\u2019avance les sp\u00e9cifications du produit et la liste des lacunes documentaires, plut\u00f4t que de s\u2019appuyer uniquement sur une liste g\u00e9n\u00e9rique d\u2019audit d\u2019usine.<\/p>\n V\u00e9rifiez l\u2019entit\u00e9 juridique et l\u2019adresse du site, puis confirmez la production par une observation en direct ou sur place, les registres du personnel et de production, la tra\u00e7abilit\u00e9 des mati\u00e8res et l\u2019utilisation des \u00e9quipements. Une soci\u00e9t\u00e9 de n\u00e9goce peut n\u00e9anmoins \u00eatre un partenaire d\u2019approvisionnement comp\u00e9tent. L\u2019essentiel est de savoir qui fabrique le produit et qui ma\u00eetrise la qualit\u00e9, les modifications et les responsabilit\u00e9s.<\/p>\n Non. ISO 9001 concerne le syst\u00e8me de management de la qualit\u00e9. L\u2019approbation n\u00e9cessite aussi des justificatifs de conformit\u00e9 propres au produit, des essais sur \u00e9chantillons, la ma\u00eetrise des processus, la tra\u00e7abilit\u00e9, l\u2019examen des capacit\u00e9s et des garanties commerciales.<\/p>\n Ne le supposez pas. Comparez la famille de mod\u00e8les, la construction de la batterie, la configuration des cellules, l\u2019\u00e9nergie nominale en wattheures et la description physique aux produits exacts command\u00e9s. Demandez au laboratoire ou \u00e0 un sp\u00e9cialiste des marchandises dangereuses de confirmer si les variantes propos\u00e9es rel\u00e8vent du type test\u00e9.<\/p>\n Un audit vid\u00e9o peut justifier une approbation pr\u00e9liminaire pour des \u00e9chantillons ou une petite s\u00e9rie pilote. Pour des commandes plus importantes ou des produits \u00e0 risque plus \u00e9lev\u00e9, compl\u00e9tez-le par une v\u00e9rification documentaire ind\u00e9pendante, des essais par un tiers et un audit sur site.<\/p>\n Approuvez-le une fois les sp\u00e9cifications, les composants cl\u00e9s, les fichiers graphiques, l\u2019emballage et les performances mesur\u00e9es convenus. La production en s\u00e9rie ne doit pas commencer tant que les composants li\u00e9s \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 ou les limites de performance restent \u00e0 d\u00e9finir.<\/p>\n \u00c0 la fin de l\u2019examen, les preuves doivent concorder sans explications hasardeuses. L\u2019entreprise immatricul\u00e9e correspond \u00e0 l\u2019usine d\u00e9clar\u00e9e. Cette usine fabrique le mod\u00e8le audit\u00e9. Les rapports couvrent la configuration approuv\u00e9e, la production suit l\u2019\u00e9chantillon sign\u00e9 et la nomenclature, et les lots finis permettent de remonter aux mati\u00e8res et aux relev\u00e9s d\u2019essais.<\/p>\n Les acheteurs qui \u00e9valuent YULIDA peuvent consulter nos pages publiques : usine<\/a>, processus de contr\u00f4le qualit\u00e9<\/a> et processus OEM\/ODM<\/a> avant de demander des documents. La demande suivante doit \u00eatre pr\u00e9cise : identit\u00e9 juridique, adresse de l\u2019usine, sp\u00e9cifications du mod\u00e8le propos\u00e9 et documents de conformit\u00e9 pour le march\u00e9 vis\u00e9. Des affirmations g\u00e9n\u00e9rales sur l\u2019entreprise ne remplacent pas les preuves concernant le produit achet\u00e9.<\/p>\n2. D\u00e9terminez qui contr\u00f4le l\u2019usine<\/h2>\n
3. V\u00e9rifiez le certificat de management de la qualit\u00e9<\/h2>\n
![\"\u00c9quipe](\"https:\/\/www.yulidapower.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/power-bank-factory-document-verification.webp\")
<\/figure>\n4. Faites correspondre les justificatifs de conformit\u00e9 au produit exact<\/h2>\n
5. V\u00e9rifiez le laboratoire et l\u2019authenticit\u00e9 des rapports<\/h2>\n
6. Examinez les cellules, la PCBA et la nomenclature ma\u00eetris\u00e9e<\/h2>\n
![\"Technicien](\"https:\/\/www.yulidapower.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/power-bank-cell-pcba-bom-inspection.webp\")
<\/figure>\n7. Figez l\u2019\u00e9chantillon approuv\u00e9<\/h2>\n
8. Validez la capacit\u00e9 de production \u00e0 partir des registres<\/h2>\n
9. Auditez les contr\u00f4les qualit\u00e9 \u00e0 r\u00e9ception, en cours de production et finaux<\/h2>\n
10. Testez la tra\u00e7abilit\u00e9 et les dossiers d\u2019actions correctives<\/h2>\n
![\"\u00c9quipe](\"https:\/\/www.yulidapower.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/power-bank-lot-traceability-final-inspection.webp\")
<\/figure>\n11. Examinez la conformit\u00e9 sociale et la sous-traitance<\/h2>\n
12. Traduisez les constats d\u2019audit en garanties contractuelles<\/h2>\n
Documents \u00e0 demander avant l\u2019audit<\/h2>\n
\n
Signaux d\u2019alerte qui demandent une explication<\/h2>\n
\n
Une grille pratique d\u2019\u00e9valuation du fournisseur sur 100 points<\/h2>\n
\n\n
\n \nCat\u00e9gorie<\/th>\n Points<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Identit\u00e9 juridique et contr\u00f4le de l\u2019usine<\/td>\n 15<\/td>\n<\/tr>\n \n Conformit\u00e9 propre au produit et authenticit\u00e9 des rapports<\/td>\n 20<\/td>\n<\/tr>\n \n Ma\u00eetrise des cellules, de la nomenclature et des modifications techniques<\/td>\n 15<\/td>\n<\/tr>\n \n Contr\u00f4les qualit\u00e9 \u00e0 r\u00e9ception, en cours de production et finaux<\/td>\n 15<\/td>\n<\/tr>\n \n Validation des \u00e9chantillons et constance de la production<\/td>\n 10<\/td>\n<\/tr>\n \n Capacit\u00e9, planification des livraisons et sous-traitance<\/td>\n 10<\/td>\n<\/tr>\n \n Tra\u00e7abilit\u00e9 et actions correctives<\/td>\n 10<\/td>\n<\/tr>\n \n Garanties commerciales et contractuelles<\/td>\n 5<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Audit \u00e0 distance ou audit sur site ?<\/h2>\n
Questions fr\u00e9quentes des importateurs<\/h2>\n
1. Comment savoir si un fournisseur est une usine ou une soci\u00e9t\u00e9 de n\u00e9goce ?<\/h3>\n
2. ISO 9001 suffit-elle pour approuver un fabricant de batteries externes ?<\/h3>\n
3. Un seul rapport UN 38.3 peut-il couvrir plusieurs capacit\u00e9s de batteries externes ?<\/h3>\n
4. Faut-il approuver un fournisseur apr\u00e8s un audit vid\u00e9o ?<\/h3>\n
5. Quand l\u2019acheteur doit-il approuver l\u2019\u00e9chantillon de r\u00e9f\u00e9rence ?<\/h3>\n
6. Suivez une seule cha\u00eene de preuves, de l\u2019entreprise \u00e0 l\u2019exp\u00e9dition<\/h2>\n